Glossário
- Joel Melo
- 4 de jun. de 2018
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Antagonismo competitivo – situação que descreve a competição de duas substâncias para o mesmo recetor, com afinidades ligeiramente dispares entre si. (Rang and Dale’s Pharmacology, 7th edition)
Antagonismo farmacocinético – efeito pelo qual uma substância reduz a concentração de outra no alvo terapêutico. Pode ocorrer por alteração em qualquer uma das vias implicadas após administração. (Rang and Dale’s Pharmacology, 7th edition)
Antagonismo fisiológico – termo que descreve, em sentido lato, interações entre dois fármacos dentro do organismo e das quis resulta a inativação de ambas. (Rang and Dale’s Pharmacology, 7th edition)
Antagonismo não competitivo – competição entre duas substâncias para o mesmo recetor em que uma das substâncias possui uma afinidade notoriamente superior e reduz exponencialmente a atividade da segunda. (Rang and Dale’s Pharmacology, 7th edition)
Antagonismo químico – efeito pelo qual duas substâncias reagem entre si, em solução, e cujo resultado é a inativação dos princípios ativos. (Rang and Dale’s Pharmacology, 7th edition)
Canais iónicos - proteínas transmembranares que permitem a passagem seletiva de certos iões e cujo funcionamento está dependente de diversos mecanismos. (Rang and Dale’s Pharmacology, 7th edition)
Canais dependentes de ligando - proteína transmembranar que permite a passagem de iões apenas quando a ela estejam ligados um ou mais agonistas. Classificados como recetores. (Rang and Dale’s Pharmacology, 7th edition)
Canais dependentes de voltagem - proteína transmembranar que permite a passagem de iões e cujo funcionamento depende do potencial transmembranar, ao invés de antagonistas. (Rang and Dale’s Pharmacology, 7th edition)
Dose : quantidade de fármaco que tem efeito biológico num organismo quanto maior a quantidade, maior a dose. (AgrEvo, Manual de Protecção de Plantas.)
Especificidade – elevado grau de afinidade de um fármaco para um recetor ou molécula específicos, ao qual se liga seletivamente. (Rang and Dale’s Pharmacology, 7th edition)
Exaustão de mediadores - casos em que há taquifilaxia decorrente da degradação de medidadores de ligação, por ação da substância administrada. (Rang and Dale’s Pharmacology, 7th edition)
Modulação alostérica - processo pelo qual a conformação de um recetor é alterada, consequência da ligação de antagonistas competitivos, e que tem por finalidade influenciar a afinidade dos agonistas para o recetor ou a eficácia da ligação. Este efeito pode ser positivo ou negativo. (Rang and Dale’s Pharmacology, 7th edition)
Excitotoxicidade - efeito neurotóxico consequente da acumulação de glutamato na fenda sináptica.
Fármaco – substância de estrutura bem definida e não nutriente e que, quando administrada num organismo produz um determinado efeito fisiológico. (Rang and Dale’s Pharmacology, 7th edition)
Farmacocinética - define-se pela medida e interpretação da alteração da concentração de fármaco no organismo, em relação com o tempo e dose administrada. (Rang and Dale’s Pharmacology, 7th edition)
Farmacodinamia - eventos biológicos decorrentes da interação entre o fármaco e os recetores para a sua ação ou outros locais primários de ação. (Rang and Dale’s Pharmacology, 7th edition)
Margem Terapêutica: gama de concentrações de uma droga dentro da qual há uma alta probabilidade de alcançar eficácia terapêutica com toxicidade mínima na maioria dos pacientes. (M.V.CALVO M.J.GARCÍA J.MARTÍNEZ M.M.FERNÁNDE “Farmacocinética clinica”)
Recetor – local de ligação ativa de uma substância e da qual resulta um efeito biológico. (Rang and Dale’s Pharmacology, 7th edition)
Translocação de recetores - fruto da exposição prolongada a um antagonista, há um decréscimo do número de recetores expressos à superfície, consequência da sua internalização pela célula. (Rang and Dale’s Pharmacology, 7th edition)
Taquifilaxia - diminuição da resposta dos recetores, de forma rápida, quando se encontram expostos de forma continuada ao fármaco (ocorre ao longo de minutos após início de administração). (Rang and Dale’s Pharmacology, 7th edition)
Tolerância - diminuição da respostas dos recetores quando expostos a um fármaco de forma prolongada. Mais lenta que a taquifilaxia, ocorre ao longo de dias ou semanas. (Rang and Dale’s Pharmacology, 7th edition)
Posologia: forma de como se utiliza os medicamentos, ou seja, o número de vezes e a quantidade de medicamento a ser utilizada a cada dia, varia em função do paciente, da doença que está sendo tratada e do tipo de medicamento utilizado. A posologia está relacionada com o tempo de ação e a dose terapêutica do medicamento em questão. (Farmacologia Básica e Clínica – Bertram G. Katzung – Oitava Edição)
Principio Ativo: substância existente na formulação do medicamento, responsável pelo seu efeito terapêutico.
Proteínas G - família de proteínas membranares que têm por finalidade o reconhecimento de GPCRs ativados e dar curso a uma cascata de sinalização. (Rang and Dale’s Pharmacology, 7th edition)
Resistência - termo usado para descrever a perda de efeito biológico de fármacos em microorganismos ou células tumorais. (Rang and Dale’s Pharmacology, 7th edition)
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